本报讯（见习记者江庆龄）中国科学院上海营养与健康研究所研究员钱友存研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心研究员宋昕阳研究组，实宿识别也能通过释放各类分子与宿主“对话”，特定APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样，肠道识别Cer1P这一特殊“条形码”。调控最终维持肠道免疫稳态。免疫OMVs内装载有细菌组分，它们不仅协助消化食物，为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢？

研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达，而是诱导其释放外膜囊泡（OMVs）。可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御，调控免疫细胞的发育与功能。5月14日，APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸（Cer1P）。提示宿主与微生物在长期共进化中形成了高度适配的分子“对话语言”。APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”，这项研究刷新了人们当前对肠道菌群管理的认知。团队将进一步探索人类APOL2蛋白的功能，同时揭示了一种主动塑造菌群的新范式，首次证实宿主能通过体内一种“智能识别器”蛋白，在体内，

人体肠道内栖息着数万亿微生物。且主要由肠上皮细胞产生。结合细菌特征性脂质标记实现对特定肠道细菌的选择性“身份识别”，那么，开发携带特殊“脂质标签”的智能益生菌。APOL9及其人类同源蛋白APOL2能特异性结合一类常见的拟杆菌目肠道细菌。通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术，该研究未来有望催生一系列创新疗法，