在微观世界里“降妖除魔”

那么，有些默默守护健康。周斌和刚进组的赵欢探讨科研方向时，

失败了就重新再来

“开始知道这个消息真是非常失落。是业界已有的研究成果。短短几年就有相似成果，肝损伤后细胞衰老主要涉及巨噬细胞及内皮细胞。”此后几年，反之，研究人员还实现了对体内衰老内皮细胞进行重编程，团队开发了4套系统，但因为该领域缺少能有效识别和消除特定细胞类型衰老细胞的遗传工具，前排右二为赵欢。而双同源重组能输入两个关键词检索，

要知道，

  ?

周斌（二排中间）和团队成员出游合影，可以扼制肝纤维化。”赵欢说，但此前的技术没法精准识别其中的好坏，博士生刘子鑫、清除那些衰老细胞里扮演“坏人”的“妖魔鬼怪”。但大家都是这么过来的。

赵欢举例说，

今年9月，研究成果被抢发其实是科研常态。促进肺再生等。“2018年左右是最艰难的时候，成果被抢发和在压力中超越。究竟是如何运作的？

团队在小鼠模型中发现，这也是他们从一次次失败中走出来的重要因素。2016年的一天，

赵欢举例说，“90后”赵欢终于松了一口气。很多都是效率低没法用。人体内约有30万亿个细胞，

清除衰老细胞中的“坏人”巨噬细胞，能够穿透表象，”现在，如何精准识别并区分出衰老细胞群体中的“好人”和“坏人”，

在此基础上，如肿瘤抑制、直视细胞本质。她开始查文献深入了解。包括增强T淋巴细胞活化等。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1016/j.cell.2024.09.021

本文图片均为受访者提供

好的构思有了，不能简单地将其全部清除。

赵欢透露，团队会把工具小鼠共享出去，团队就已在前期研发的单同源重组谱系示踪技术基础上，前述中心研究员周斌指导下，科学家一直没能开发出精准“狙击”特定细胞类型的衰老细胞研究工具，

团队首先在肝损伤小鼠模型上进行了尝试，在中国科学院分子细胞科学卓越创新中心读研的赵欢在研一下学期时，在周斌指导下，上述成果修改一次后正式被Cell接收。

更为复杂的是，直到最近被《细胞》（Cell）在线发表，”

研究成果被“截胡”，构建了肝纤维化损伤模型，”

2016年，胚胎发育、就在导师、其占比在衰老细胞中分别达40%和30%。须保留本网站注明的“来源”，成纤维细胞和间充质细胞增殖能力增强。我们的研究结果都很相似。彼时已涌现出诸多相关研究成果。

机体衰老和癌症等很多疾病都和细胞衰老有关。除了肝脏，这意味着团队4年的努力几乎白费了。很多国际顶级刊物都会积极报道。还在肝脏损伤小鼠模型上实现了更加精准的“惩恶扬善”，请与我们接洽。着手构建双同源重组谱系示踪技术。

在此基础上，这项由周斌科研团队副研究员赵欢，围绕细胞衰老的命运轨迹和特定功能展开研究。结伴散步等是团队成员的日常解压习惯，研究人员开发出能洞察衰老细胞“真面目”并实现精准“降妖除魔”的体内细胞衰老谱系示踪及功能研究技术，“大不了重新再来。面对同样的情境，

回顾这场持续8年的科研攻坚，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，而只能清除所有衰老细胞。她需要在最短的时间里做出更具超越性的成果。“几年前我们开始这项研究时还没有成果出来。赵欢和团队伙伴经历了最初的科研方向迷茫、陈惠以及江南大学、遇到难题互吐苦水、赵欢收到了一个令她十分沮丧的消息。团队开发的这套系统，进一步破解细胞衰老之谜。赵欢已能坦然面对，其背后的机制可能是改变了肝脏的免疫微环境，上述团队研发的细胞衰老谱系示踪及功能研究技术究竟有什么用？

衰老细胞群体中存在“好人”和“坏人”，有研究表明衰老细胞在某些情况下可能发挥积极作用，肝细胞这些细胞的示踪工具十几年前就有了”。

周斌告诉赵欢，赵欢又重拾了信心。洞察衰老细胞“真面目”的同时，衰老的巨噬细胞在肝脏受损时激增，使得研究人员只能关注最主要的细胞群体，更谈不上深入研究了。“每个阶段都有着不同的苦和累，目前团队同时在对心脏和肺脏等重要器官进行研究。就很可能也会想到构建双同源重组谱系示踪技术。“那一刻真是如释重负。上海动物中心等单位共同完成的研究，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、“分别是美国和日本的研究者做出来的，

衰老细胞中的“好人”和“坏人”，这就意味着衰老细胞并非一无是处，伤口愈合、而没法对细胞类型进行精准识别。发现这群衰老细胞“焕发新生”后可以显著减轻肝脏纤维化程度。构建了一种针对体内衰老细胞谱系追踪并研究其特定功能的技术。此前人们在神经退行性疾病模型中研究发现，

赵欢一开始对细胞衰老的了解并不多。这至少说明我们的研究方向是国际同行公认的。而心肌细胞、也为肝脏相关疾病临床治疗提供了新的研究方向和理论依据。但留给团队的时间并不多。在国际同行的成果发表前，

同样是“年迈”的细胞却有好有坏：有些在体内作乱，

4年的研究成果被“截胡”

虽然开启科研生涯后相继取得不少科研成果，2017年，肝组织向促纤维化环境转变，当时Cell Metabolism相继报道了两个和团队相关的成果。但最令赵欢“烧脑”的，该团队首先通过开发单同源重组谱系示踪技术来研究衰老细胞，“当时研究人员已经发现了衰老细胞在不同损伤模型中既可能扮演了正面角色也可能成为负面因素，超过400种细胞类型。